為充分落實《中華人民共和國中醫藥法》、《中醫藥發展戰略規劃綱要（2016-2030年）》、《中醫藥發展“十三五”規劃》、《“十三五”國家藥品安全規劃》和《中藥材保護和發展規劃（2015—2020年）》，著力推進中藥材資源優勢轉化為產業優勢，推動中藥材產業源頭與終端的產業對接和商業合作，加快中藥材生產的規范化、標準化、規?；c品牌化發展，專業委員會擬啟動2019年優質道地藥材示范基地評宣工作，具體情況如下：

    一、申報條件   

（一）申報主體是具有獨立法人資質的公司、合作社、農（林）場；

（三）中藥材種植（養殖）相對集中，具有一定的規模，主要品種產量相對穩定，在國內有一定影響和知名度，具有品牌發展潛力；

（五）申報單位與國內外相關高校、科研機構建立了穩定的產學研合作關系；在中藥材種植、品種整理和選育、病蟲害防控、產地加工技術研究和示范推廣工作等方面有較好的基礎；

1．“優質道地藥材示范基地”申請書，加蓋單位公章。申請書參考專委會提供的模版進行撰寫，必須重點說明申報品種的種植歷史和規模、特定區域、基地規模、物種鑒定、質量管理與控制、中藥材品質等內容。

3．產地生態環境質量證明材料：例如檢測報告（包括土壤、灌溉水、大氣環境等），設施農業和菌類藥材，檢查設施內環境（空氣、土壤、灌溉水）和生產用材（袋料、菌材等）。

（二）形式審查：優質道地藥材示范基地評宣工作小組在收到申報材料之日起10個工作日內，對申報單位的申報材料進行形式審查，提出形式審查意見。

（四）現場核查：對于通過技術審查的申報基地，專業委員會將組織評審專家組到申報單位和基地進行現場核查。對照優質道地藥材示范基地評分表，提出現場核查評價意見。

2．現場核查專家組在檢查過程中發現的缺陷項目如實記錄，必要時應予取證，申報單位應及時提供檢查所需的資料。

4．現場核查報告須現場核查專家組全體人員簽字，并附缺陷項目、專家檢查記錄、有異議問題的意見及相關證據資料。

（五）合議終評：對通過現場核查的申報材料，專業委員會組織合議終評專家組根據技術審查、現場核查意見給出認證結果。對經現場核查不符合優質道地藥材示范基地評宣標準的，不予授牌。

三、相關要求  

1．各工作站、會員企業要高度重視，及時溝通協調，共同做好申報工作，于2019年4月15日前上報相關申請書（電子版1份，審核通過后發紙版4份）。

2．各工作站要精心組織開展此項工作，認真對照申報基本條件，對當地符合條件并提出申請的單位進行摸排和遴選；各申報單位亦應按照技術審查修改意見進行修訂，盡快反饋回。